1月28日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维®，产品代号：VV116/JT001）上市。该药物为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19®）的成年患者。
该品种由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司（旺山旺水）和君实生物共同研发。
作为君实生物及旺山旺水的长期合作伙伴，太美医疗科技eCollect（EDC）产品正在助力各方多项临床研究进程，保障试验数据采集的高效、全面、准确。对于此次氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维®）的获批，太美医疗科技向合作各方致以诚挚的祝贺，也期待各方在更多研究项目中继续精诚合作，硕果不断，再创佳绩。
数据采集和处理是药物临床研究的核心工作，数据的真实、准确、及时、规范不仅关系到研究的质量与效率，更直接影响整个创新药物的申报结果及商业化进程。伴随中国临床研究行业整体水平的提升，电子化方式采集数据已成为高质量研究标配。
目前，太美医疗科技eCollect（EDC）经过不断的迭代，已经升级至第6个大版本——eCollect 6，在自动化、国际化、平台化等多个方面再次迎来重磅升级，帮助用户实现更高运营效率，更低数据管理与运营成本，以更高性价比为客户提供优质服务。
太美医疗科技期待携手更多合作伙伴，共创辉煌！
