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医药研发

药企-临床研究

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无界-企医学术互动平台

eCooperate(CTMS) 临床试验项目管理系统
基于多方协作的临床研究项目管理平台，以项目管理为核心，发挥着对临床试验各个阶段的系统化管理，提供了标准的临床试验项目进度编排模板，对接eTMF和eCollect(EDC)，实现管理流、文件流、数据流等多方面的信息实时汇总，有效把控试验进度和风险，降低成本

eCooperate
临床试验项目管理系统

数字化管理模式 VS 传统管理模式

风险 成本 质量 效率

临床试验风险降低↓60%

基于 eCooperate 的数字化临床试验项目管理模式

传统临床试验项目管理模式

通过数据自动计算支持高级管理团队，可视化决策
优化运营管理体系，准确把控试验进度和风险
提高多项目管理能力

  • eCollect(EDC)、eArchives(eTMF)、eSitePro临床研究一体化项目管理平台、eTrialPro一期病房系统等多系统数据互通，提供准确数据支持
  • 项目动态可视化呈现：入组进度、里程碑、各中心风险、监查问题汇总、方案违背、SAE等多维度数据实时汇总，掌握项目动态
  • 数据驱动的试验风险管理：进度、入组、数据、文件、质量等主要风险分析和一键干预，及时下发任务并追踪管理
  • 数据驱动绩效管理：CRA能力排名和绩效统计，公正透明；基于用户行为数据，设定目标，构建可量化的评估模型，充分挖掘团队潜能
智能灵活，模板预置
标准规范化改善管理效率
  • 自定义数据报表，可定时自动导出发送
  • 内置监查计划、沟通报告、SAE、PD等完整SOP文件报告模板
  • 智能审批，可基于Issue逻辑判断，筛选重点审批项
移动端app配置
工作更便捷
  • CRA任务提醒、自动生成待办事项、报告智能预填写
  • PM智能审批，自动筛选重点项，优先处理
  • 可视化报表实时呈现

eCollect(EDC)联合
受试者采集数据自动化同步CTMS

  • EDC中已录入的受试者数据可自动同步CTMS的受试者板块，避免人员重复录入
  • EDC中产生的质疑等内容可自动计算质疑解决率、质疑发生率
  • CRA对于数据内容的SDV率也可直接同步至CTMS进行中枢化管理

至今，已有400+客户使用

eCooperate+eArchives临床试验运营解决方案

有效提高项目管理质量，多项目管理能力大幅提升

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