10月17-19日，欧洲最具影响力的肿瘤学会议——欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）在德国柏林举行。本次会议上，由太美医疗科技合作伙伴先通医药自主研发的放射性核素偶联药物（RDC）XTR008，中国III期注册临床试验最新研究成果成功入选本届大会LBA。

LBA（Late-Breaking Abstract）是ESMO大会最高级别的成果展示，仅接受可能改变临床实践或疾病理解的突破性研究，入选标准严格，通过率极低，本次入选意味着XTR008研究获全球肿瘤学界认可，充分体现了先通医药在放射性药物领域的创新实力与全球影响力。

同时，该研究近日还正式在肿瘤学国际顶级期刊Annals of Oncology（影响因子：65.4）发表。

XTR008中国III期临床研究成果于肿瘤学国际顶级期刊Annals of Oncology发表

图片来源：Annals of Oncology官方网站

XTR008中国III期临床研究最新分析结果入选ESMO LBA

图片来源：先通医药官方微信公众号

该临床研究是国际上首个针对标准剂量的长效生长抑素类似物治疗失败的胃肠胰腺神经内分泌瘤开展的肽受体放射性核素治疗（PRRT）III期临床研究，也是中国第一个针对神经内分泌肿瘤开展的PRRT的III期临床研究。

图片来源：先通医药官方微信公众号

XTR008最新研究数据显示：XTR008安全性和耐受性良好，且无进展生存期PFS及总体缓解率ORR等多项疗效指标上显著优于接受高剂量长效奥曲肽LAR标准治疗的对照组。

作为合作伙伴，太美医疗科技承担了此次III期研究的独立疗效评估工作，依托AI+数字化系统及专业团队，快速高效优质地完成了影像上传、质控、阅片、医学审核等一系列工作，有力支撑了研究的顺利开展。

太美医疗科技对于合作伙伴取得的成就表示衷心祝贺，期待在未来能够继续与合作伙伴精诚协作，助力更多创新好药上市，造福全球患者！