医药研发·数智化解决方案
秋风送爽，丹桂飘香的10月，太美医疗科技有哪些新闻值得驻足回顾呢？
公司荣誉
1、太美医疗科技AI智能体实践入选“2025年浙江省人工智能应用场景”
产品服务
1、落地马来西亚！太美医疗科技PV系统全球交付能力再获验证
2、先通医药放射性核素治疗药物XTR008研究获肿瘤学顶刊＆ESMO LBA同期发布 太美医疗科技提供IRV服务
3、权威认证+1！太美医疗科技数字营销业务高分通过Cyber Vadis信息安全认证
4、iMAP，革新临床试验医学监查与可视化洞察体验，为新药研发加码胜算
行业活动
1、智领未来！医药数智化创新技术研讨会（北京站）精彩回顾
2、太美专家说 | EMA现场核查要点分享
公司荣誉
太美医疗科技AI智能体实践入选“2025年浙江省人工智能应用场景”
近日，浙江省经济和信息化厅发布“2025年浙江省人工智能应用场景名单”，由太美医疗科技选送的“AI智能体赋能新药临床研究的创新应用”入选……【详细】
产品服务
落地马来西亚！太美医疗科技PV系统全球交付能力再获验证
近日，太美医疗科技药物警戒团队正式完成马来西亚某本土CRO企业药物警戒系统交付。基于对海外监管细则与客户实际业务场景的深入理解，PV团队精心组织，高效实施，仅1个月即完成上线交付，助力客户快速解决业务需求。此次实施是太美医疗科技PV团队卓越全球交付能力的又一缩影。此前，该团队已完成超过160个全球多中心项目的药物警戒系统实施，包含中国、美国、欧盟、日韩、澳洲等多个国家/地区，积累了丰富的经验……【详细】
先通医药放射性核素治疗药物XTR008研究获肿瘤学顶刊＆ESMO LBA同期发布 太美医疗科技提供IRV服务
10月17-19日，欧洲最具影响力的肿瘤学会议——欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）在德国柏林举行。本次会议上，由太美医疗科技合作伙伴先通医药自主研发的放射性核素偶联药物（RDC）XTR008，中国III期注册临床试验最新研究成果成功入选本届大会LBA。同时，该研究近日还正式在肿瘤学国际顶级期刊Annals of Oncology（影响因子：65.4）发表。
作为合作伙伴，太美医疗科技承担了此次III期研究的独立疗效评估工作，依托AI+数字化系统及专业团队，快速高效优质地完成了影像上传、质控、阅片、医学审核等一系列工作，有力支撑了研究的顺利开展……【详细】
权威认证+1！太美医疗科技数字营销业务高分通过Cyber Vadis信息安全认证
近日，太美医疗科技数字营销业务传来喜讯——在Cyber Vadis信息安全认证中，收获938分（满分1000）的高分，显著高于参评企业平均得分，再次彰显太美医疗科技出色的信息安全体系建设与卓越的信息安全管理实践……【详细】
iMAP，革新临床试验医学监查与可视化洞察体验，为新药研发加码胜算
太美医疗科技iMAP（Intelligent Medical Analysis Platform）智能医学监查可视化平台，以“实时数据+医学专业”双轮驱动，为申办方提供从数据洞察到决策支持的全链路解决方案，让医学监查更高效、更精准、更前瞻，真正为新药研发加码胜算……【详细】
行业活动
智领未来！医药数智化创新技术研讨会（北京站）精彩回顾
10月17日，由太美医疗科技主办的“智领未来：医药数智化创新技术研讨会”（北京站）顺利举办。此前，该系列研讨会已先后登陆成都与广州……【详细】
太美专家说 | EMA现场核查要点分享
对于出海欧洲的药企而言，欧盟市场的准入至关重要，而欧洲药品管理局（EMA）的现场核查则是获取准入的重要一步，其结论直接决定了数据质量能否获得监管机构的信任；与此同时，对于受检机构/CRC/CRA等，来自EMA的核查通知也无异于一场大考。
太美医疗科技iSMO团队多位项目管理专家均拥有丰富迎检经验，助力多个项目顺利通过FDA/EMA现场核查。本文将分享EMA相关的现场核查心得，供行业同仁分享交流……【详细】
