5月13-16日，医药产业年度盛会——DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂盛大举办。本届大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，吸引全球40多个国家和地区的专业人士参会，500余位全球嘉宾、12个国际药品监管机构代表团、500余家知名药企、研发机构、科技企业同台交流，共同构建开放、前沿、跨界的国际交流平台。

太美AI亮相·智驱未来路

作为领先的AI+药物临床开发平台，太美医疗科技连续多年亮相DIA舞台，向全球医药同行展示临床开发数智化领域的最新进展与AI技术落地成果。本届大会上，太美医疗科技再度于展会核心区域惊艳亮相，全线AI临床开发解决方案悉数登场，吸引多国医药企业及监管机构负责人关注。

1、各方领导关注，AI势不可挡

AI已成为重塑临床开发链路，提升效率与质量的核心力量之一，而其落地现状与实际应用价值则是业界讨论的焦点。

大会期间，上海市浦东新区区委常委、副区长徐徕，国家药监局药品评价中心党委书记、主任张辉，沙特阿拉伯食品和药品监督管理局（SFDA）副局长Adel.AL-HARF博士，巴西国家卫生监督局（ANVISA）副局长Diogo Penha SOARES到访太美医疗科技展台，详细了解AI技术在临床开发领域的落地应用前景及真实成效。

2、AI落地临床，所见即所得

本届展会上，太美医疗科技基于“AI for Success”理念焕新升级的iDM、iCTA、iPV等智能体产品，iMAP医学分析、IRV等智能临床科学产品，以及经典SaaS中的AI能力增强均系数登场，为合作伙伴带来更为出色的业务支持与极致的AI体验，破解从方案设计到运营提效的全流程核心卡点痛点。

更为重要的是，本次展会上所展出的系列Agent产品均已实现商业化落地，行业同仁“所见即所得”，深入业务场景，比如：

太美医疗科技数据智能中心负责人史煜煌，在大会的数据智能论坛中，分享了生成式AI在EDC自动化测试中的应用实践和经验，他提到现代临床试验设计愈发复杂，直接导致面向DVP的测试场景呈指数级增长，且人工编写极易遗漏核查点，太美医疗科技iDM智能体，基于风险与合规的AI测试用例生成能够降低约60%的用例生成与测试时间，节省约50%的人工工时，为企业带来效率和质量的双重提升。

iPV-intake面向临床试验中的SAE报告录入场景，实践项目中单份报告平均录入时间小于40秒，真实生产环境下准确率高达99%，处理1000份报告的成本仅为传统人工模式的1/3;

iCTA则面向主文档管理场景，通过AI实现试验文档智能分类、质控和命名，属性填充时间能够减少约70%，同时显著降低合规风险；

在一项与跨国巨头的合作中，AI编程Agent已实现阶段性交付，使得50%的编程工作实现了自动化乃至智能化，达到了从“小时级”到“分钟级”的效率跃升。

展会期间，太美医疗科技商务、产品、AI技术等核心业务负责人悉数莅临现场，为业界同仁与合作伙伴深入交流，共同探讨AI时代前沿趋势，一对一专属解读、深度答疑。